UPLC-MS/MS法同时测定不同基原藏黄堇中3种生物碱的含量

作     者：黄唤 易徐航 邱毅 熊永昌 王惠鹃 蔡志男 达娃卓玛 袁金斌 HUANG Huan;YI Xuhang;QIU Yi;XIONG Yongchang;WANG Huijuan;CAI Zhinan;Dawa Zhuoma;YUAN Jinbin

作者机构：江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004 萍乡市食品药品检验所江西萍乡337000 西藏自治区食品药品检验研究院拉萨850000 

出 版 物：《中国药房》 (China Pharmacy)

年 卷 期：2023年第34卷第7期

页      面：832-836页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100703[医学-生药学] 100704[医学-药物分析学] 10[医学] 

基　　金：江西省教育厅科学技术研究项目(No.GJJ190631) 江西中医药大学与西藏自治区食品药品检验研究院合作项目(No.XZSYJY-KY-2020-007) 

主　　题：藏黄堇 超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法 荷包牡丹碱 原阿片碱 黄连碱 含量测定 

摘      要：目的建立并应用同时测定不同基原藏黄堇中荷包牡丹碱、原阿片碱、黄连碱含量的方法,为该类药材的基原确定和质量控制提供参考依据。方法采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(UPLC-MS/MS)法:色谱柱为Agilent EC-C18(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为35℃。采用电喷雾离子源正离子模式检测,多反应监测扫描。结果荷包牡丹碱、原阿片碱、黄连碱的进样质量浓度分别在5.88~117.60、53.70~1074.00、4.85~97.00 ng/mL之间与各自峰面积成良好的线性关系(r分别为0.9982、0.9919、0.9996);定量限分别为2.35、1.07、1.46 ng/mL,检测限分别为1.17、0.54、0.49 ng/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均未超过2.0%;平均加样回收率分别为97.41%、98.89%、105.44%(RSD均小于5.0%,n=6)。结论所建立的方法选择性好、准确度高,适用紫堇属植物中荷包牡丹碱、原阿片碱和黄连碱的快速分析。3种生物碱总量在不同基原药材中的含量从高到低依次为金球黄堇、尖突黄堇、矮黄堇、尼泊尔黄堇和斑花黄堇,其中金球黄堇和尖突黄堇中的生物碱含量比较接近,但斑花黄堇和尼泊尔黄堇中未检测到荷包牡丹碱。