铜催化内炔的硅羧基化反应机理及区域选择性的密度泛函理论研究(英文)

作     者：赵义 周晋 刘会 禚淑萍 

作者机构：山东理工大学化学工程学院山东淄博255049 

出 版 物：《物理化学学报》 (Acta Physico-Chimica Sinica)

年 卷 期：2015年第31卷第10期

页      面：1864-1871页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：supported by the National Natural Science Foundation of China(51302156,21302057) Combined with Shandong Provincial Natural Science Foundation,China(ZR2014BL012)~~ 

主　　题：区域选择性 炔烃 硅羧基化 CO2 密度泛函理论 

摘      要：用CO2作为原料,在过渡金属催化下生成新的碳碳键是很重要的.在这类反应中,杂原子官能团和CO2同时与不饱和的底物被催化生成高功能化的羧酸衍生物已经越来越受到人们的关注.本文采用密度泛函理论(DFT)方法,研究了金属铜催化剂催化内炔的硅羧基化反应机理.根据炔烃上甲基和苯环两个取代基的相对位置,提出了两条反应路径(path I:甲基和path II:苯环).计算结果表明炔烃插入Cu-Si键既是速率决速步骤也是区域选择决速步骤.在path I中,炔烃插入Cu-Si键的自由能为112.8 k J mol–1,而在path II中为127.6k J mol–1.显然,path I比path II在动力学上更有利,这与实验上两条路径对应产物的产率97:3是一致的.分析表明区域选择性是由炔烃取代基甲基和苯环的电子效应决定的.