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先天性幽门前瓣膜症3例

作     者:刘华明,李桂生,刘唐彬,谢家伦,周李 

作者机构:广东省梅州市人民医院小儿外科 中山医科大学附属第一医院小儿外科 中山医科大学附属第一医院小儿外科 中山医科大学附属第一医院小儿外科 中山医科大学附属第一医院小儿外科 

出 版 物:《中华实用儿科临床杂志》 (Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics)

年 卷 期:2000年第15卷第5期

页      面:295-295页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学] 

主  题:幽门前瓣膜 手术治疗 胃肠闭锁 

摘      要:先天性幽门闭锁或膜样狭窄占胃肠闭锁的1%,发病率约1/10万[1].1985年1月~1999年11月我院收治3例幽门前瓣膜症,现总结如下.男2例,女1例,年龄分别是8个月、15个月和23个月,临床表现为间歇性无胆汁性呕吐.例1生后即起病,后2例分别在生后7个月、14个月进食较稠厚食物后发病.体查2例上腹部见胃蠕动波并可闻振水音.上消化道造影发现梗阻部位在胃窦部1例,幽门管部2例,均完全梗阻.术中见瓣膜位置与造影显示一致,中央开口大小分别是0.2 cm×0.3 cm,0.5 cm×0.4 cm,0.6 cm×0 5 cm.分别行相应手术.术后恢复顺利.随访0.5~14 a,生长发育良好.

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