特发性肺动脉高压的诊断与CTPA研究进展

作     者：王健 胡红杰 

作者机构：杭州市江干区人民医院放射科310020 浙江大学医学院附属邵逸夫医院放射科 

出 版 物：《中华医学杂志》 (National Medical Journal of China)

年 卷 期：2015年第95卷第47期

页      面：3869-3873页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主　　题：特发性肺动脉高压 诊断标准 CTPA pulmonary hypertension arterial 肺毛细血管楔压 左心室舒张末压 

摘      要：特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH）是一种进展性的疾病,以肺血管阻力进行性升高为特点,最终导致右心衰竭,甚至死亡.贾卫滨等对我国161例IPAH患者的研究显示平均年龄为（33±15）岁,以女性为主（70.2％）.世界卫生组织（World Health Organization,WHO）提出的诊断标准是：海平面静息状态下平均肺动脉压（mean pulmonary artery pressure,MPAP）25mmHg（1 mmHg =0.133 kPa）或运动下的MPAP 30 mmHg,肺毛细血管楔压（pulmonary capillary wedge pressure,PCWP）或左心室舒张末压（≤15 mmHg）和肺血管阻力3 Wood单位（1 kPa=0.125 Wood单位）（一般肺动脉高压的诊断标准不包括后两项）。