一种新型亚酞菁荧光探针的合成、表征及动物活体成像研究

作     者：张泱泱 申剑冰 姚成 ZHANG Yangyang;SHEN Jianbin;YAO Cheng

作者机构：南京工业大学理学院南京210009 

出 版 物：《生物加工过程》 (Chinese Journal of Bioprocess Engineering)

年 卷 期：2014年第12卷第2期

页      面：70-76页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：江苏省高校研究生科研创新计划(2012CXZZ12-0444) 南京工业大学材料化学工程国家重点实验室开放课题(2009KL09-9) 

主　　题：癌细胞 叶酸 亚酞菁 

摘      要：以4-氨基邻苯二腈、无水ZnCl2、叶酸等为原料,经固相合成法制备了三取代氨基亚酞菁锌(NH2-Sub-PcZn),进一步通过酰胺反应合成了叶酸修饰的三取代氨基亚酞菁锌(FA-Pc)。采用MTT方法评价了NH2-Sub-PcZn、FA-Pc以及四取代氨基酞菁锌(NH2-Pc-Zn)对Hela细胞的毒性,毒性试验表明,加入2 mg/mL FA-Pc,Hela细胞的抑制率超过60%;同时研究了FA-Pc的活体成像特性,近红外荧光成像结果表明,FA-Pc定向聚集在裸鼠的肿瘤肝肾部位且可以稳定12 h。因此说明FA-Pc可用于活体肝癌的选择性成像。