H_2S在Fe(100)面吸附的第一性原理研究

作     者：罗强 唐斌 张智 冉曾令 

作者机构：西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室成都610500 西南石油大学理学院成都610500 电子科技大学光纤传感与通信教育部重点实验室成都611731 

出 版 物：《物理学报》 (Acta Physica Sinica)

年 卷 期：2013年第62卷第7期

页      面：364-369页

核心收录：

学科分类：07[理学] 070205[理学-凝聚态物理] 0702[理学-物理学] 

基　　金：国家自然科学基金(批准号:50904050)资助的课题~~ 

主　　题：第一性原理 Fe(100)表面 吸附能 硫化氢 

摘      要：基于密度泛函理论第一性原理,在广义梯度近似下,研究了表面覆盖度为0.25ML(monolayer)时硫化氢分子在Fe(100)面吸附的结构和电子性质,并与单个硫原子吸附结果进行了对比.结果表明:硫化氢分子吸附在B2位吸附能最小为1.23eV,最稳定,B1位吸附能最大为0.01eV,最不稳定;并对硫化氢分子在B1位和B2位吸附后的电子态密度进行了分析,也表明了吸附在B2位稳定,且吸附在B2位后硫化氢分子几何结构变化不大;将硫化氢中硫原子吸附与单个硫原子吸附的电子性质进行了比较,发现前者吸附作用非常微弱;同时对吸附后的Fe(100)面进行了对比,单个硫原子吸附的Fe(100)面电子态密度出现了一系列峰值且离散分布,生成了硫化亚铁,表明在硫化氢环境下,主要是硫化氢析出的硫原子发生了吸附.