甲醇电氧化催化剂Pt／CeO2-CNTs与PtRu／C的比较研究

作     者：王建设 王留成 赵建宏 宋成盈 邱新平 陈立泉 Wang,Jianshe;Wang,Liucheng;Zhao,Jianhong;Song,Chengying;Qiu,Xinping;Chen,Liquan

作者机构：郑州大学化工学院郑州450000 清华大学化学系北京100084 

出 版 物：《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)

年 卷 期：2009年第67卷第5期

页      面：361-366页

核心收录：

学科分类：0808[工学-电气工程] 08[工学] 0703[理学-化学] 

基　　金：郑州大学引进人才基金资助项目 

主　　题：直接甲醇燃料电池 甲醇电氧化 助催化 Pt/CeO2-CNTs PtRu/C 

摘      要：为认识合成催化剂Pt/CeO2-CNTs与商用催化剂PtRu/C(E-TEK)的催化性能和结构特点,用CO溶出法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对CO的电氧化活性,运用循环伏安法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对甲醇的电氧化活性.CO电氧化实验结果表明,PtRu/C上CO的电氧化活性明显优于Pt/CeO2-CNTs;甲醇电氧化实验结果却表明,Pt/CeO2-CNTs与PtRu/C上甲醇电氧化表观活性相当.为从结构特点上解释PtRu/C上CO电氧化和甲醇电氧化活性的不一致,对PtRu/C进行了循环伏安扫描和CO溶出实验.结果表明,PtRu/C的甲醇电氧化电流之所以没有预期高,一是由于Pt比表面积不够大,同时Pt-Ru之间协同作用有待提高.本研究结果表明,尽管Ru对Pt上CO电氧化有显著助催化作用,但要充分发挥其对Pt上甲醇电氧化的助催化作用,需同时提高Pt表面积和Pt-Ru接触界面.该结论对设计甲醇电氧化催化剂具有普适意义.