两种单色鲤皮肤转录组特征分析

作     者：史东杰 张强 伍仕弘 高坚 魏东 张欣 王赛赛 孙砚胜 姜巨峰 李文通 杨昊坤 SHI Dongjie;ZHANG Qiang;WU Shihong;GAO Jian;WEI Dong;ZHANG Xin;WANG Saisai;SUN Yansheng;JIANG Jufeng;LI Wentong;YANG Haokun

作者机构：北京市农林科学院水产科学研究所北京100068 农业农村部华北都市农业重点实验室北京100097 北京市通州区动物疫病预防控制中心北京101101 北京博兴养殖技术有限公司北京102615 华中农业大学水产学院湖北武汉430070 天津农学院水产学院天津300380 天津市水产研究所暨天津市观赏鱼技术工程中心天津300221 

出 版 物：《大连海洋大学学报》 (Journal of Dalian Ocean University)

年 卷 期：2023年第38卷第1期

页      面：22-31页

核心收录：

学科分类：0908[农学-水产] 09[农学] 

基　　金：北京市农业农村局、北京市财政局、北京市园林绿化局北京市观赏鱼种质创制及品种选育联合攻关项目(G20220628009) 北京市财政局北京淡水鱼种质资源保存 北京市财政局、北京市农业农村局“观赏鱼产业技术体系北京市创新团队-育种与繁殖岗位专家”专项资金(BAIC03) 天津市财政局、天津市农业农村委天津市海水养殖产业技术体系海水观赏水族岗位项目(ITTMRS2021004) 天津市水产研究所观赏鱼创新团队项目(SCYJI201902) 

主　　题：鲤 皮肤 转录组 差异表达基因 代谢通路 

摘      要：为了探究全红鲤(Cyprinus carpio)和全黄鲤的基因资源,采用Illumina Hi-seq测序技术对两种单色鲤的皮肤进行转录组测序,并对差异表达基因进行注释和富集分析。结果表明:对体长为(33.42±0.24)cm的全红鲤和体长为(38.75±0.43)cm的全黄鲤皮肤测序,分别获得干净数据(clean reads)为129222850和130869572个;与Nr、Nt、COG、GO、KEGG、Pfam和Uniprot数据库中已知基因进行比对,分别有58782、61490、11468、31206、31581、61385和51805个基因获得注释,7个数据库中均有注释的基因数为8378个;在全红鲤和全黄鲤皮肤中存在4822个差异表达基因,其中,显著上调1929个,显著下调2893个;取其中9个差异表达基因进行qRT-PCR验证,证实了转录组数据结果的可靠性;在差异表达基因中,筛选获得了部分参与体色调控的基因,包括mitfa、ednrA、wnt7、agouti和mif等;KEGG分析发现,差异表达基因极显著富集在甘露糖与果糖代谢、糖酵解/糖原异生途径、碳代谢、磷酸戊糖途径和酪氨酸代谢等43条通路;对酪氨酸代谢和黑色素合成通路分析发现,与红色素和黄色素合成相关的基因mif、mif4g、agouti、ednrA和ednrB等显著上调,与黑色素合成相关的基因tyr、tyrp1、mitfa和wnt7等显著下调;差异基因变异分析发现,全红鲤和全黄鲤中均存在的单核苷酸多态性标记(SNP)共388673个。研究表明,两种单色鲤皮肤组织中差异表达基因主要富集在能量代谢、生长和免疫等通路中,获得的转录组信息可为今后锦鲤分子标记的开发及功能基因的克隆、编辑和功能分析等提供基础数据。