咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >日本脑炎病毒(JEV)prME的克隆及其植物表达载体构建 收藏

日本脑炎病毒(JEV)prME的克隆及其植物表达载体构建

Cloning of prME in Japanese encephalitis virus and construction of its plant expression vector

作     者:丁淑燕 黄亚红 钱炳俊 SITI 沈纯良 周根余 张大兵 DING Shu-yan;HUANG Ya-hong;QIAN Bing-jun;SITI;SHEN Chun-liang;ZHOU Gen-yu;ZHANG Da-bing

作者机构:上海师范大学生命与环境科学学院上海200234 上海市农业科学院生物中心 马来西亚大学卫生与医药学院砂劳越94300 

出 版 物:《上海师范大学学报(自然科学版)》 (Journal of Shanghai Normal University(Natural Sciences))

年 卷 期:2005年第34卷第3期

页      面:66-70页

学科分类:0710[理学-生物学] 07[理学] 071008[理学-发育生物学] 

基  金:上海高等学校科学技术发展基金(03D202) 

主  题:日本脑炎病毒 prME基因 植物表达载体 

摘      要:为研究乙脑亚单位口服疫苗,根据Genbank已发表的日本脑炎病毒(JEV)prME基因序列,设计引物,PCR扩增出5,端含有Koza kbox,3,端含有SEKDEL编码区的prME,克隆入pMD18-T载体中,经过序列测定后,用SnaBI和BamHI酶切消化将prME克隆入用EcoICRI和BamHI酶切消化的质粒pBI121CaMV35S启动子和NOS终止子之间形成一个表达盒,再用HindⅢ,EcoRI酶切消化将该表达盒克隆入相同酶切的质粒pCAMBIA1301中,获得含有prME的植物双元表达载体.

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分