中国输血依赖型β地中海贫血诊断与治疗指南(2022年版)

作     者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组 刘容容 李莉娟 吴德沛 张连生 赖永榕 Red Blood Cell Diseases(Anemia)Group,Chinese Society of Hematology,Chinese Medical Association

作者机构：不详 广西医科大学第一附属医院南宁530021 兰州大学第二医院兰州730030 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州215006 

出 版 物：《中华血液学杂志》 (Chinese Journal of Hematology)

年 卷 期：2022年第43卷第11期

页      面：889-896页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 

主　　题：中华医学会 致死性疾病 β地贫 β地中海贫血 输血依赖 生存质量 β珠蛋白基因 社会经济文化 

摘      要：β地中海贫血(β地贫)是由于β珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性疾病,是WHO关注的全球社会公共问题之一,我国南方地区如广东、广西、海南、云南、贵州、江西、湖南、四川、重庆、福建、香港、澳门及台湾是β地贫的高发区。20世纪80年代以前输血依赖型β地贫(TDT)被认为是致死性疾病,随着医疗技术及社会经济文化的巨大进步,TDT得到了有效的预防及管理,患者的寿命得到了极大的延长,生存质量得到了显著的提高。为进一步提高我国TDT(特别是成年TDT)的诊断及治疗水平,中华医学会血液学分会征求有关专家的意见,参考最新的国际地中海贫血联盟(TIF)的指南及我国以往的专家共识和相关文献,形成这部指南,旨在进一步规范我国TDT的诊断及治疗。