N,N'-二(4,6-二氨基酸基-1,3,5-三嗪基)-己二胺的合成及缓蚀性能

作     者：李国宇 朱广军 LI Guoyu;ZHU Guangjun

作者机构：南京理工大学化学与化工学院江苏南京210094 

出 版 物：《精细化工》 (Fine Chemicals)

年 卷 期：2023年第40卷第2期

页      面：430-440,455页

核心收录：

学科分类：080503[工学-材料加工工程] 08[工学] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 

主　　题：三嗪 缓蚀剂 氨基酸 失重法 电化学 合成 建筑化学品 

摘      要：以三聚氯氰为母体,接入氨基酸(2-氨基乙酸、3-氨基丙酸、4-氨基丁酸、6-氨基己酸)和1,6-己二胺,设计、合成了N,N’-二[4,6-二(2-氨基乙酸基)-1,3,5-三嗪基]-己二胺(TFYJ)、N,N’-二[4,6-二(3-氨基丙酸基)-1,3,5-三嗪基]-己二胺(TFBJ)、N,N’-二[4,6-二(4-氨基丁酸基)-1,3,5-三嗪基]-己二胺(TFDJ)、N,N’-二[4,6-二(6-氨基己酸基)-1,3,5-三嗪基]-己二胺(TFJJ)4个缓蚀剂。利用FTIR、1HNMR、MS对其结构进行了表征。通过静态失重法、电化学法测试了45#碳钢在1mol/L盐酸中的缓蚀性能,量化计算了TFJJ的最高占据分子轨道能量值、最低未占据分子轨道能量值、Fukui指数,分析了缓蚀机理。结果表明,4个目标缓蚀剂在1 mol/L盐酸中对45#碳钢表现出优异的缓蚀效果。20℃下,质量浓度为100 mg/L的TFJJ缓蚀率达到了98.37%(失重法)。制备的缓蚀剂是以阴极为主的混合型缓蚀剂。TFJJ符合Langmuir等温吸附方程,是以化学吸附为主的自发过程,其缓蚀作用发生在三嗪环和氨基上的N原子及羧酸基团上的C、O原子上。与市售缓蚀剂NEUF485相比,合成的产品缓蚀率提高了5.90%~10.62%,TFJJ在质量浓度为600 mg/L的硬水下仍具有良好的耐硬水性。