miR-216b-5p对喉癌TU686细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制

作     者：于宗男 崔颖 YU Zongnan;CUI Ying

作者机构：锦州医科大学研究生学院辽宁锦州121001 锦州医科大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁锦州121001 

出 版 物：《吉林大学学报（医学版）》 (Journal of Jilin University：Medicine Edition)

年 卷 期：2023年第49卷第1期

页      面：116-121页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：辽宁省教育厅科学技术研究项目(JYTQN2020018) 

主　　题：喉肿瘤 喉鳞状细胞癌 miR-216b-5p TU686细胞 自噬相关基因5 

摘      要：目的:探讨miR-216b-5p对喉鳞状细胞癌(LSCC)TU686细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,分析其在喉癌细胞中的靶基因及其可能的作用机制。方法:TU686细胞分为对照组和miR-216b-5p组,对照组细胞通过慢病毒感染无义序列,miR-216b-5p组细胞通过慢病毒感染过表达miR-216b-5p。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测2组细胞中miR-216b-5p表达水平,克隆形成实验检测2组细胞克隆形成率,细胞划痕实验检测2组细胞划痕愈合率,Transwell实验检测2组细胞中侵袭细胞数,流式细胞术检测2组细胞凋亡率。通过TargetScan网站预测miR-216b-5p的潜在靶基因,采用RT-qPCR法检测靶基因mRNA表达水平,双荧光素酶报告基因实验检测miR-216b-5p与靶基因间的靶向关系。结果:慢病毒感染后,与对照组比较,miR-216b-5p组细胞中miR-216b-5p表达水平明显升高(P0.01)。与对照组比较,miR-216b-5p组细胞克隆形成率和划痕愈合率明显降低(P0.01),侵袭细胞数明显减少(P0.01),细胞凋亡率明显升高(P0.01)。TargetScan网站预测,自噬相关基因5(ATG5)为miR-216b-5p潜在的靶基因,与对照组比较,miR-216b-5p组细胞中ATG5 mRNA表达水平明显降低(P0.01)。双荧光素酶报告基因实验证实ATG5与miR-216b-5p之间存在靶向关系。结论:miR-216b-5p通过抑制喉癌细胞的增殖、迁移、侵袭和诱导细胞凋亡进而发挥抑癌作用,其机制可能与靶向调节ATG5的表达水平有关。