两种方法定量检测HBV异常血清标志物与血清HBV DNA水平的关系

作     者：黄粱镔 张雄 龙欣 赵晓玲 田应敏 

作者机构：重庆市南桐总医院400802 

出 版 物：《浙江临床医学》 (Zhejiang Clinical Medical Journal)

年 卷 期：2015年第17卷第4期

页      面：629-630页

学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学] 

主　　题：血清HBV DNA水平 定量检测 血清标志物 HBV-DNA含量 FQ-PCR法 血清乙型肝炎病毒 时间分辨荧光免疫 

摘      要：目的：对经确认的血清乙肝表面抗原（HBsAg）高值患者，测定其血清乙型肝炎病毒（HBV）-DNA结果，探讨两者间的关系，为个体化诊疗提供更好的依据。方法2013年共用时间分辨荧光免疫（TRFIA）法初步检查HBV-M标本9140例，阳性数值较高的患者175例，再采用微粒子化学发光免疫法（MEIA）进行定量复检及运用FQ-PCR进行HBV-DNA检测。统计2次定量结果及HBV-DNA检测含量分布并与HBsAg含量比对分析。结果运用TRFIA法及MEIA法检测结果之间差异不明显，定量分析结果与HBV-DNA之间，HBsAg〉100且HBV-DNA〉4.0的比例为58.8%，3.0-4.0比例为17.6%，〈3.0为17.6%。HBsAg〉100且HBV-DNA〉4.0的比例为19.4%，3.0-4.0比例为6.9%，〈3.0为73.6%。HBsAg〉100且HBV-DNA〉4.0的比例为27.2%，3.0-4.0比例为5.7%，〈3.0为67.1%。结论定量方法检测HBsAg，是对FQ-PCR法的有益补充，与FQ-PCR法测定HBV-DNA含量相结合，能更全面地掌握患者乙肝病毒复制程度及病毒蛋白合成水平，能为个体化治疗提供更加科学可靠的依据。