交泰丸自微乳在失眠模型大鼠体内的药动学研究

作     者：白丹妮 魏喜红 沈梦婷 王庆伟 苏瑾 BAI Dan-ni;WEI Xi-hong;SHEN Meng-ting;WANG Qing-wei;SU Jin

作者机构：佳木斯大学药学院黑龙江省新药创制与药效毒理评价重点实验室黑龙江佳木斯154007 

出 版 物：《海南医学院学报》 (Journal of Hainan Medical University)

年 卷 期：2022年第28卷第21期

页      面：1614-1620,1626页

学科分类：1006[医学-中西医结合] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基　　金：黑龙江省卫生健康委科研课题(2018-482) 佳木斯大学优秀学科团队项目(JDXKTD-2019005)。 

主　　题：交泰丸 自微乳 失眠大鼠 药代动力学 生物利用度 

摘      要：目的:考察交泰丸自微乳中小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱在失眠大鼠体内的血药浓度经时过程,评价交泰丸自微乳的药代动力学及相对生物利用度。方法:采用对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射法建立失眠大鼠模型,分别灌胃交泰丸自微乳与混悬液,采用UPLC-MS/MS法测定给药后不同时间血浆中小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱的含量,计算药动学参数。结果:在所建立的色谱条件下,4种成分的线性关系良好,精密度、准确度、稳定性均满足测定生物样品要求。交泰丸自微乳给药后,小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱的C_(max)分别为(412.68±28.45)、(68.65±3.92)、(34.06±3.13)、(40.60±1.22)ng/mL,AUC_(0−∞)分别为(672.70±72.55)、(146.04±25.01)、(71.49±18.67)、(72.25±9.54)ng⋅mL^(-1)⋅h^(-1)。与混悬液组相比,4个成分在失眠大鼠体内的C_(max)、AUC_(0−t)、AUC_(0−∞)均显著提高(P0.01)。结论:自微乳能促进交泰丸有效成分在失眠大鼠体内的吸收,提高其生物利用度。