特发性嗜酸细胞增多综合征继发急性粒-单核细胞白血病1例并文献复习

作     者：刘娴 黄丽芳 邓金牛 李钦璐 孟凡凯 汪智琼 Liu Xian;Huang Lifang;Deng Jinniu;Li Qinlu;Meng Fankai;Wang Zhiqiong

作者机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科武汉430030 

出 版 物：《白血病．淋巴瘤》 (Journal of Leukemia & Lymphoma)

年 卷 期：2022年第31卷第12期

页      面：755-758页

学科分类：1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：嗜酸细胞增多综合征 白血病,粒-单核细胞,急性 肿瘤,继发原发性 突变 

摘      要：目的探讨特发性嗜酸细胞增多综合征(IHES)继发急性粒-单核细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多(AML-M_(4Eo))的疾病发展过程及预后。方法回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院2016年8月收治的1例IHES持续治疗4年继发AML-M_(4Eo)患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者2016年诊断为IHES,给予糖皮质激素及羟基脲治疗,4年后确诊为AML-M_(4Eo),核型为47,XY,t(12;13)(p13;q12),+21[10]。荧光原位杂交检测到ETV6基因断裂重排,二代测序检测到RUNX1基因突变,给予地西他滨+DA方案化疗后,达完全缓解。结论IHES的发病机制尚不明确,早期的克隆性标志可能存在隐蔽性,长期监测患者细胞形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学的变化,对尽早发现疾病进展、及时更改治疗策略十分重要。