PML—RARα融合基因监测急性早幼粒细胞白血病微小残留病

作     者：黎承平 李淑娈 魏彩霞 LI Cheng-ping;LI Shu-luan;WE Cai-xia

作者机构：昆明医学院第一附属医院血液科650000 

出 版 物：《白血病．淋巴瘤》 (Journal of Leukemia & Lymphoma)

年 卷 期：2009年第18卷第5期

页      面：281-283页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：急性早幼粒细胞白血病 PML—RARα融合基因 微小残留病 

摘      要：目的观察PML—RARα融合基因在监测急性早幼粒细胞白血病（APL）微小残留病（MRD）中的临床意义。方法诱导缓解及巩固维持治疗期间，采用筑巢式反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）技术检测患者骨髓细胞中PML-RARα融合基因的动态变化、PML—RARα融合基因。结果长期随访的18例完全缓解（CR）患者，2例出现分子学复发。其中1例发生于CR1后4个月，诱导缓解治疗后获得CR2，CR2后2个月再次出现分子学与血液学的复发，诱导治疗1个疗程获得CR3；1例发生于CR1后74个月，诱导缓解治疗后获得CR2，随访结束时生存期已达105个月。结论在CR期定期监测PML-RARα融合基因，可早期发现分子学复发，及时干预治疗可避免血液学复发。