临床药师开展药品不良反应监管工作模式探讨

作     者：杨楠 刘峰 张玉方 

作者机构：重庆市红十字会医院(江北区人民医院)重庆400020 重庆市医药学校重庆401228 

出 版 物：《中国药房》 (China Pharmacy)

年 卷 期：2015年第26卷第8期

页      面：1079-1082页

学科分类：1006[医学-中西医结合] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基　　金：重庆市医学科研计划项目(No.2013-2-195) 

主　　题：临床药师 不良反应报告 监管模式 

摘      要：目的:探索临床药师监管药品不良反应(ADR)的工作模式,促进ADR上报质量。方法:调查我院住院病区2012年ADR漏报情况、报表质量以及患者ADR教育、追踪随访情况,并用柏拉图分析法找寻主要问题原因,采用鱼骨图对策分析法,拟定临床药师监管措施,对比分析2013年临床药师监管后ADR漏报情况、报表质量以及患者ADR教育、追踪随访情况变化。结果:2012年ADR上报存在普遍漏报现象,漏报率为97.71%;180份报表中,91.11%存在严重质量问题;仅对1.52%发生ADR患者进行了追踪随访。2013年临床药师启动监管ADR工作后,漏报情况、报表质量,患者教育、追踪随访情况明显改善(P0.05)。结论:临床药师应全面监管ADR工作,采用调查发现、上报督导、教育培训、分析总结以及追踪随访五位一体的ADR监管工作模式,以有效促进临床合理用药。