利那洛肽联合聚乙二醇方案对肠道准备效果的随机对照研究

作     者：谈涛 顿珊珊 熊利芬 刘之枫 吴娟 吴惠娟 刘春燕 李蜀豫 Tan Tao;Dun Shanshan;Xiong Lifen;Liu Zhifeng;Wu Juan;Wu Huijuan;Liu Chunyan;Li Shuyu

作者机构：江汉大学附属湖北省第三人民医院消化内科武汉430030 

出 版 物：《中华消化杂志》 (Chinese Journal of Digestion)

年 卷 期：2022年第42卷第10期

页      面：681-685页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 

主　　题：利那洛肽 聚乙烯二醇类 肠道准备 有效性 安全性 

摘      要：目的评估利那洛肽联合聚乙二醇方案对肠道准备的有效性和安全性。方法选择2021年9月至2022年2月就诊于江汉大学附属湖北省第三人民医院消化内科拟行结肠镜检查的240例患者。按照随机数字表以1∶1的比例分成利那洛肽联合聚乙二醇组和单纯聚乙二醇组各120例,利那洛肽联合聚乙二醇组患者服用580μg利那洛肽+2 L复方聚乙二醇电解质散溶液,单纯聚乙二醇组患者服用3 L复方聚乙二醇电解质散溶液。比较两组患者波士顿肠道准备量表(BBPS)评分、息肉或腺瘤检出率、进镜时间、退镜时间、首次排便间隔时间、排便次数、盲肠插管成功率、不良反应发生率、患者满意度等指标。统计学比较采用独立样本t检验和卡方检验。结果共235例患者完成肠道准备并接受结肠镜检查。利那洛肽联合聚乙二醇组BBPS评分、息肉或腺瘤检出率、进镜时间、退镜时间、盲肠插管成功率、排便次数与单纯聚乙二醇组比较[(7.3±1.1)分比(7.0±1.2)分、58.1%(68/117)比60.2%(71/118)、38.5%(45/117)比39.8%(47/118)、(4.2±1.9)min比(4.3±1.6)min、(5.9±2.7)min比(6.2±2.4)min、100.0%(117/117)比100.0%(118/118)、(5.3±2.3)次比(5.1±2.7)次]差异均无统计学意义(均P0.05)。利那洛肽联合聚乙二醇组不良反应发生率低于单纯聚乙二醇组[25.6%(30/117)比39.8%(47/118)],且患者满意度高于单纯聚乙二醇组[93.2%(109/117)比76.3%(90/118)],差异均有统计学意义(χ^(2)=0.24、0.64,P=0.018、0.031)。结论与3 L聚乙二醇方案相比,580μg利那洛肽联合2 L聚乙二醇方案能够取得同等的肠道准备效果,且安全性和患者满意度更高,值得临床推广。