6-氯-2-(1H)-喹喔酮合成方法的改进
An Improved Synthesis of 6-Chloro-1H-quinoxalin-2-one作者机构：山东大学化学与化工学院济南250100 天津大学药物科学与技术学院天津300072
出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)
年 卷 期：2004年第24卷第7期
页 面：767-769,J002页
核心收录：
学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
基 金：山东省自然科学基金 (No.Y2 0 0 2B1 4 )资助项目
主 题：6-氯-2(1H)-喹喔酮 氯苯胺 氯乙酰氯 位置选择性合成 农药中间体 医药中间体
摘 要：设计了以对氯苯胺和氯乙酰氯为原料 ,经缩合、硝化、还原、环合、氧化五步制得 6 氯 2 ( 1H) 喹喔酮的位置选择性合成方法 ,并对以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应和对含活泼氯的硝基化合物进行还原的反应进行了研究 .研究结果表明以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应符合一般的硝化定位规则 ,而含活泼氯的硝基化合物的还原在优化条件下以铁粉为还原剂可以高选择性获得目标产物 .
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