克罗恩病合并再生障碍性贫血8例分析

作     者：刘晓雷 方洒 时永全 吴开春 陈敏 Liu Xiaolei;Fang Sa;Shi Yongquan;Wu Kaichun;Chen Min

作者机构：空军军医大学第一附属医院消化内科西安710032 空军军医大学第一附属医院医保科西安710032 

出 版 物：《疑难病杂志》 (Chinese Journal of Difficult and Complicated Cases)

年 卷 期：2022年第21卷第12期

页      面：1298-1301页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81600443) 

主　　题：克罗恩病 再生障碍性贫血 临床特征 

摘      要：回顾性分析2008年1月—2022年5月就诊于空军军医大学第一附属医院消化内科的克罗恩病(CD)合并再生障碍性贫血(AA)患者的临床特征及治疗情况。在775例CD患者中,合并AA患者8例(1.03%),7例为原发性AA,1例为继发性AA。男性7例,中位确诊年龄34(25~74)岁。最常见的临床症状依次为腹痛7例,发热5例,便血3例,腹泻2例。CD患者均处于活动期,AA患者均为非重型。4例CD患者进行了择期或急诊外科手术。治疗药物主要包括美沙拉嗪7例,糖皮质激素6例,环孢素5例,司坦唑醇3例,英夫利西单抗2例和乌司奴单抗1例。截止随访期,患者死亡4例,中位生存时间为86个月。CD合并AA临床较为罕见,传统治疗药物效果差,预后差,造血干细胞移植可能是潜在有效的治疗方法。