咖啡因、茶碱和氨茶碱的低温热容和热分析

作     者：徐芬 邱树君 梁建国 吴瑞华 孙立贤 李芬 XU Fen;QIU Shu-Jun;LIANG Jian-Guo;WU Rui-Hua;SUN Li-Xian;LI Fen

作者机构：辽宁师范大学化学化工学院辽宁大连116029 中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023 辽宁省大连市药品检验所辽宁大连116021 湖南省药品检验所长沙410001 

出 版 物：《物理化学学报》 (Acta Physico-Chimica Sinica)

年 卷 期：2010年第26卷第8期

页      面：2096-2102页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(U0734005,20833009,20873148,20903095) 国家重点基础研究发展规划项目(973)(2010CB631303) 辽宁师范大学基金资助 

主　　题：低温热容 咖啡因 茶碱 氨茶碱 热分析 

摘      要：咖啡因、茶碱和氨茶碱是临床应用中广泛使用的三种重要的甲基化的黄嘌呤.采用绝热量热、热重分析(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了这三种药物的热力学性质.采用绝热量热法测定了β型-咖啡因、茶碱和氨茶碱在80-370K温度范围内的摩尔热容值,结果显示氨茶碱的摩尔热容值最大,茶碱的摩尔热容值最小.采用最小二乘法对这三种药物热容的测量值和温度进行了拟合,得到了热容与折合温度的多项式,计算了咖啡因、茶碱和氨茶碱在298.15K时的热容分别为226.49、218.13和554.78J·K-1·mol-1;并计算了它们相对于298.15K时的焓和熵.采用热综合分析仪对这三种药物的热稳定性进行了评价,结果表明它们的热稳定顺序为氨茶碱咖啡因茶碱.通过DSC分析,得到了咖啡因和茶碱的相转变温度、相转变焓和熵.基于密度泛函理论的第一性原理,计算了咖啡因和茶碱分子的结构稳定性,结果显示咖啡因分子的稳定性低于茶碱,与实验结果吻合.