SDF-1/CXCR4与α4-整合素参与血管内皮祖细胞的动员和募集的最新研究进展

作     者：吕洋 周扬 李红 Lyu Yang;Zhou Yang;Li Hong

作者机构：中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院眼科中心兰州730000 甘肃省中医药大学第一临床医学院兰州730000 

出 版 物：《国际免疫学杂志》 (International Journal of Immunology)

年 卷 期：2022年第45卷第6期

页      面：616-621页

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(82000926,81500748) 联勤保障部队第九四○医院院基金(2021yxky033,2021yxky057) 2022年中央高校基本科研业务费专项资金资助(31920220105,31920220109) 

主　　题：SDF-1/CXCR4 α4-整合素 血管内皮祖细胞 

摘      要：血管内皮祖细胞的动员和募集在很大程度上受基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factors-1,SDF-1)、CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)和α4-整合素(α4-integrin)信号通路的调控,这两种信号通路均依赖c-kit活性,并对于血管内皮祖细胞在缺血区域的驻留起到非常关键的作用。目前,大多数临床试验是通过注射粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF)动员细胞,而G-CSF同时激活了细胞外蛋白酶,破坏细胞外表面粘附分子(α4-整合素及CXCR4等),抑制了血管内皮祖细胞在缺血组织的驻留,靶向血管内皮祖细胞治疗尚不能达到前期研究中的疗效。AMD3100通过阻断SDF-1/CXCR4的结合,与G-CSF联用能够改善机体的应答能力。在缺血区域提高SDF-1的表达水平可提高血管内皮祖细胞募集的能力,从而改善干细胞治疗效果。