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半夏试管块茎直接发生途径的离体快繁研究

Studies on Rapid Propagation of Pinellia ternata(Thunb.) *** Vitro Tuber via Direct Organgenesis

作     者:张延红 何春雨 董婉琦 唐顺莉 孙欢 何玉明 ZHANG Yan-hong;HE Chun-yu;DONG Wan-qi;TANG Shun-li;SUN Huan;HE Yu-ming

作者机构:甘肃中医药大学药学院兰州甘肃730000 

出 版 物:《时珍国医国药》 (Lishizhen Medicine and Materia Medica Research)

年 卷 期:2022年第33卷第10期

页      面:2512-2515页

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基  金:甘肃省高等学校产业支撑计划项目(2020C-09) 甘肃省民生科技专项(科技特派员专题)(20CX9NA070) 中央引导地方科技发展专项资金项目(30440323) 国家中药材产业技术体系建设专项资金资助 

主  题:半夏 外植体 材料消毒 初代培养 继代培养 试管块茎 

摘      要:目的建立半夏试管块茎直接发生途径的离体快繁技术体系。方法以块茎、总叶柄、小叶柄、佛焰苞中部、佛焰苞下部、珠芽为外植体,研究不同消毒方法、激素组合和外植体长度对半夏试管块茎诱导的影响。结果叶柄以75%乙醇10s→0.1%升汞5min(1滴吐温80)→2%NaClO 8min→无菌水冲洗3遍为适宜的消毒方法;块茎以75%乙醇10s→0.1%升汞5min(1滴吐温80)→无菌水冲洗3遍为适宜的消毒方法;总叶柄和块茎均为最佳的外植体,适宜的初代培养基为1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.01mg/L+3%蔗糖+0.8%琼脂,试管块茎诱导率为100%,块茎的数量为8.5个;1/2MS+6-BA0.01mg/L+NAA0.01mg/L+3%蔗糖+0.8%琼脂和1/2MS+6-BA0.001mg/L+NAA0.001mg/L+3%蔗糖+0.8%琼脂培养基是适宜的继代增殖培养基,增殖倍数分别为6.6和6.3;二次成苗时间只需要20天左右,增殖倍数分别为5.8和5.7。1cm总叶柄平放,叶柄下端产生的饱满的试管块茎可用作人工种茎。结论该研究建立了增殖倍数高,遗传稳定性高,生产成本低的半夏快速繁殖技术体系,可为半夏工厂化育苗提供技术支撑。

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