镍催化叔烷基亲电试剂参与碳碳键还原偶联反应研究
Nickel-catalyzed Carbon-carbon Bond Formation via Reductive Couplings of Tertiary Alkyl Electrophiles作者机构：青岛科技大学化工学院山东青岛266042
出 版 物：《化学试剂》 (Chemical Reagents)
年 卷 期：2022年第44卷第11期
页 面：1568-1576页
学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
主 题：镍催化 叔烷基亲电试剂 亲电试剂 还原偶联反应 季碳化合物
摘 要：镍金属催化的还原偶联反应可直接利用来源广泛、价格低廉的亲电试剂作为偶联底物,具有反应条件温和、能允许反应中存在少量水和空气、官能团兼容性好等优点。含有季碳结构的化合物广泛存在于多种药物和生物活性的分子中。叔烷基亲电试剂由于空间位阻大、反应活性低、在反应中容易生成其他副产物,作为底物参与还原偶联反应仍具挑战。综述了近十年关于叔烷基亲电试剂作为底物参与的碳碳键还原偶联反应研究进展,讨论了不同催化反应中底物范围及机理。
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