WT1基因在骨髓增生异常综合征患者骨髓中的表达及其临床意义

作     者：潘丹琪 赵文舒 阴常欣 何涵 林韧 赵珂 叶洁瑜 刘启发 戴敏 PAN Dan-Qi;ZHAO Wen-Shu;YIN Chang-Xin;HE Han;LIN Ren;ZHAO Ke;YE Jie-Yu;LIU Qi-Fa;DAI Min

作者机构：南方医科大学南方医院血液内科广东广州510515 

出 版 物：《中国实验血液学杂志》 (Journal of Experimental Hematology)

年 卷 期：2022年第30卷第5期

页      面：1501-1507页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：骨髓增生异常综合征 WT1基因 预后 临床意义 

摘      要：目的:探究WT1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓中的表达水平及其临床意义。方法:回顾性分析2017年1月至2021年4月在南方医科大学南方医院就诊的147例初发MDS患者的临床资料,应用实时荧光定量PCR检测骨髓WT1基因表达,根据其表达水平分为WT1^(+)和WT1^(-)两组,分析两组患者的临床特点和预后。结果:147例MDS患者WT1^(+)率为82.3%。WT1^(+)和WT1^(-)两组患者的骨髓原始细胞比例、异常染色体核型、WHO 2016分型及IPSS-R危险分层差异均有统计学意义(均P0.05)。在未移植患者中,WT1^(+)患者中位OS较WT1^(-)患者显著缩短(P=0.049)。WT1^(+)移植患者预后明显优于去甲基化治疗患者(P=0.002),且死亡率低(P=0.005)。结论:WT1基因表达水平可用于评估MDS患者病情,与MDS患者预后密切相关。