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曲妥珠单抗生物类似药对比原研药治疗HER-2阳性乳腺癌有效性和安全性的Meta分析

A meta-analysis of the effectiveness and safety of trastuzumab biosimilars versus original drugs in the treatment of HER-2 positive breast cancer

作     者:邓为上 李梦婷 胡佳 杨森森 陈吉生 DENG Weishang;LI Mengting;HU Jia;YANG Sensen;CHEN Jisheng

作者机构:广东药科大学附属第一医院临床药学重点专科广州510080 

出 版 物:《中国药房》 (China Pharmacy)

年 卷 期:2022年第33卷第20期

页      面:2529-2533页

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基  金:中央财政医疗服务与保障能力提升资金项目(No.Z155080000004) 广东省医院协会药学科研专项基金(恒瑞)药学科研类重点项目(No.2021YXZD01) 广州市民生科技攻关计划项目(No.201803010096) 

主  题:曲妥珠单抗 生物类似药 原研药 人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌 有效性 安全性 Meta分析 

摘      要:目的系统评价曲妥珠单抗生物类似药与原研药治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌的有效性和安全性,为临床治疗提供循证证据。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普网、万方数据、ClinicalTrials和中国临床试验中心等数据库,收集曲妥珠单抗生物类似药(试验组)对比原研药(对照组)治疗HER-2阳性乳腺癌的随机对照试验(RCT)。经资料提取、质量评价后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入11项RCT,合计5812例患者。Meta分析结果显示,两组患者的客观缓解率(无论是按意向性治疗分配人群还是按完成方案分配人群)、病理完全缓解率、无进展生存人群比例、总生存人群比例、抗药抗体阳性率、中和抗体阳性率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论曲妥珠单抗生物类似药与原研药的有效性和安全性相当。

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