4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔的合成机理和电子结构的理论研究
Theoretical Study of Synthesis Mechanism and Electronic Structure for 3-Octylthien-2,5-ylenediethynylene-co-benzo[c]-1',2',5'-thiadiazo-3,6-ylenedi(2,5-thienylene)作者机构:长江师范学院化学化工学院重庆涪陵408003
出 版 物:《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)
年 卷 期:2012年第70卷第6期
页 面:721-727页
核心收录:
学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
基 金:重庆市教委科学技术资助项目(No.KJ091311)~~
主 题:4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔 密度泛函 合成机理 电子结构
摘 要:采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法,在PW91/DNP水平上研究了4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔在PdCl2(PPh3)2催化下的合成机理.优化了反应过程中的反应物、中间体、过渡态和产物,通过能量分析结果证实了中间体和过渡态的真实.在同样的方法和精度研究了4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔在没有催化剂下的合成机理.通过计算结果得到此反应在有PdCl2(PPh3)2催化情况下的活化能小于没有催化剂情况下的活化能,从而证明了PdCl2(PPh3)2催化剂的催化活性.采用密度泛函理论与周期性平板模型相结合的方法,研究了产物P在TiO2(100)表面的吸附,通过Mulliken charge和前线轨道分析表明:当P吸附在TiO2(100)表面时,P向TiO2(100)表面转移0.692 e电荷,前线轨道能隙变窄.理论预测的结果与实验值吻合.