原发性颅内骨肿瘤──附6例报告

作     者：李南云 严小娟 钱源澄 郑晓刚 陆珍凤 

作者机构：南京军区南京总医院病理科南京210002 南京军区南京总医院超微病理科南京210002 

出 版 物：《医学研究生学报》 (Journal of Medical Postgraduates)

年 卷 期：1995年第8卷第2期

页      面：175-176页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：颅内骨肿瘤 免疫组织化学 超微结构 

摘      要：颅内骨肿瘤非常罕见，本文报告6例，占我院1954年8月～1990年12月2121例CNS肿瘤的0．28％，包括骨肉瘤（osteosarcoma）1例、软骨肉瘤（chondrosarcoma）2例、骨软瘤瘤（osteochondroma）2例及骨巨细胞瘤（osteoclastoma）1例，现报告如下。1病例报告1．1例1，男，52岁，因头痛伴左侧肢体无力25d入院。检查：双侧视乳头水肿；头颅CT示右侧大脑半球广泛低密度区，可见多个大小不等增强的结节及环状阴影。手术中见肿瘤位于右须顶叶内，大小6cm×5cm×4cm，边界清楚，质硬，行肿瘤全切除术。病理检查：光镜下见HE染色大部分区域（骨肉瘤）肿瘤细胞异型性大，见多核和畸形核，核分裂相易见，并见瘤细胞成骨。少数区域（胶质瘤）细胞排列较稀疏，跑浆红染，核圆或梭形，并见瘤巨细胞，细胞间为纤细红染纤维网，血管较丰富。肿瘤内有大片坏死及出血区。免疫组化染色骨肉瘤区域GFAP（－），Vimentin（－），EMAt（－），Keratin（－）；胶质瘤区域GFAP（+），Vimentin（＋），EMA（-），Keratin（-）。病理诊断：右颞顶叶胶质瘤-骨肉瘤混合瘤。1．2...