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多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床研究

Efficacy of Docetaxel Combined Capecitabine on Metastatic Breast Cancer

作     者:王潇潇 周中梅 袁中玉 张东生 史艳侠 姜文奇 WANG Xiao-Xiao;ZHOU Zhong-Mei;YUAN Zhong-Yu;ZHANG Dong-Sheng;SHI Yan-Xia;JIANG Wen-Qi

作者机构:华南肿瘤学国家重点实验室 

出 版 物:《癌症》 (Chinese Journal of Cancer)

年 卷 期:2007年第26卷第4期

页      面:407-410页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主  题:乳腺肿瘤/继发性 药物疗法 多西紫杉醇 卡培他滨 疗效 

摘      要:背景与目的:对于既往使用过含蒽环、紫杉醇药物方案化疗失败的复发转移性乳腺癌,可用的药物不多。多西紫杉醇(docetaxel)联合卡培他滨(capecitabine)是近年来治疗转移性乳腺癌一个较新的方案,本研究初步探讨多西紫杉醇联合卡培他滨(DC)治疗转移性乳腺癌的近期疗效和安全性情况。方法:31例女性转移性乳腺癌患者接受多西紫杉醇联合卡培他滨方案化疗。卡培他滨2500mg·(m2·d)-1,第1~14天,分2次饭后30min口服;多西紫杉醇75mg/m2静滴1h,第1天。方案21天重复循环。在多西紫杉醇用药前1天,开始口服地塞米松8mg,每天2次,连用3天。结果:31例患者使用DC方案化疗共116疗程,中位疗程数为3.7个。总有效率(response rate,RR)为41.9%(13/31),完全缓解(complete remission,CR)3例(9.6%)。主要不良反应为乏力、骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、粘膜炎等。中位随访时间10.8个月(2~23个月),死亡2例(均死于肿瘤进展),中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)5.7个月(2~12个月)。结论:多西紫杉醇与卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌,有效率高、疗效肯定、不良反应可以耐受,为治疗转移性乳腺癌的有效方案。

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