对映选择性亲电胺化合成吲哚C—N阻旋异构体
Asymmetric Synthesis of Indolyl C—N Atropoisomers through Enantioselective Electrophilic Amination作者机构：上海科技大学物质科学与技术学院上海201210
出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)
年 卷 期：2022年第42卷第8期
页 面：2596-2598页
核心收录：
学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
主 题：不对称合成 亲电试剂 吲哚衍生物 对映选择性 药物化学 阻旋异构 药物分子 天然产物
摘 要：吲哚作为一类重要的杂环,广泛存在于药物分子和天然产物中,手性吲哚衍生物的不对称合成也一直是有机合成以及药物化学中的一个重要研究方向.通过吲哚与各种亲电试剂之间的对映选择性Friedel-Crafts反应可以在吲哚的亲核位点(通常在C-3位)上实现直接的不对称官能团化.
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