L-365,260翻转辛卡利特对抗吗啡对大鼠离体十二指肠电与机械活动的影响(英文)

作     者：杨春晓 徐满英 刘风玉 杨东晓 王淑珍 

作者机构：中国 150086 哈尔滨医科大学附属二院生理教研室 哈尔滨医科大学附属二院生理教研室 哈尔滨 哈尔滨医科大学附属二院神经科 

出 版 物：《Acta Pharmacologica Sinica》 (中国药理学报(英文版))

年 卷 期：2002年第23卷第7期

页      面：8-12页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：Project supported by the Scientific Technological Foundation of Provincial Educational Committee of Heilongjiang in China № 95-8 

主　　题：辛卡利特 吗啡 乙酰胆碱 十二指肠 电生理学 肌收缩 

摘      要：目的:研究辛卡利特(CCK-8)的抗吗啡作用及其作用机制。方法:采用了同步描记大鼠离体十二指肠电与机械活动的方法。结果:乙酰胆碱(ACh,300nmol/L)可使大鼠离体十二指肠峰波振幅增大、数目增多,其收缩幅度随之增大,两者呈正相关。吗啡(330nmol/L)对离体十二指肠峰波的振幅、数目和收缩幅度均无明显影响,但能选择性抑制ACh对十二指肠段电与机械活动的加强作用,呈负相关。CCK-8(0.7nmol/L)本身对十二指肠段的电与收缩活动均无明显影响,但能选择性对抗吗啡的作用,即峰波振幅、数目再次增加,收缩幅度也随之增加。在此基础上,CCK-B受体拮抗剂L-365,260(30nmol/L)能翻转CCK-8的抗吗啡作用。结论:CCK-8能对抗吗啡抑制ACh加强十二指肠活动的作用,推测该作用是通过CCK-B受体实现的。