影响兰花试管花诱导和发育的因素

作     者：陈如梦 彭梦萱 魏倩 曾瑞珍 宿庆连 张志胜 

作者机构：华南农业大学林学与风景园林学院 华南农业大学广东省植物分子育种重点实验室 广州花卉研究中心 

出 版 物：《分子植物育种》 (Molecular Plant Breeding)

年 卷 期：2022年

学科分类：090706[农学-园林植物与观赏园艺] 0907[农学-林学] 09[农学] 

基　　金：本研究由广州市农业农村局项目(21102422) 广东省现代农业产业技术体系花卉创新团队项目(2022KJ121) 佛山市财政专项资金-2022年高水平广东省农业科技示范市建设项目 英德市科技计划项目(英科字19号-10)和广州市科学技术局(20212100014)资助 

摘      要：为了探索兰花试管花诱导和发育的影响因素，以根状茎、类原球茎和试管苗为材料，研究了培养基、基因型、诱导材料和切顶处理对兰花试管花诱导和发育的影响。结果表明，培养基对Cymbidium ‘14-16-13’根状茎试管花诱导影响显著，在B3培养基(花宝3号2 g/L+6-BA 3 mg/L+NAA 0.02 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+蔗糖50 g/L+卡拉胶7.5 g/L+活性炭0.02 g/L)上花芽诱导率最高。不同基因型的花芽诱导率差异显著，在B3培养基上，Cym.‘14-16-13’、 Cym.‘14-37-4’和Cym.‘2011-2’根状茎花芽诱导率分别为68.89%、26.22%和16.67%。诱导材料对Cym.‘14-37-4’试管花诱导影响显著，试管苗、根状茎和类原球茎花芽诱导率分别为64.33%、26.22%和27.50%。切顶处理对Cym.‘14-37-4’根状茎试管花诱导也有显著影响，不切顶根状茎花芽诱导更快，诱导率更高(67.33%)。将诱导培养基上培养30 d的Cym.‘14-16-13’根状茎转接至花发育培养基花宝3号2 g/L+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶7 g/L+活性炭0.02 g/L中，显著提高开花率和正常花率。本研究初步建立了3个杂交后代试管花诱导技术体系，为兰花杂交后代花部性状的提早选择提供了参考依据。