依巴斯汀通过抑制AKT/mTOR通路诱导人黑素瘤细胞自噬

作     者：张平 王静 王颖超 倪莉 李明明 党宁宁 ZHANG Ping;WANG Jing;WANG Yingchao;NI Li;LI Mingming;DANG Ningning

作者机构：山东大学齐鲁医学院济南250012 山东大学附属济南市中心医院济南250013 滨州医学院附属医院皮肤科滨州256600 山东第一医科大学附属省立医院济南250021 

出 版 物：《中国麻风皮肤病杂志》 (China Journal of Leprosy and Skin Diseases)

年 卷 期：2022年第38卷第10期

页      面：673-677页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：山东省自然科学基金面上项目(编号:ZR2017MH074) 

主　　题：依巴斯汀 人黑素瘤细胞 自噬 AKT/mTOR信号通路 

摘      要：目的:研究依巴斯汀对人黑素瘤细胞自噬的影响及机制。方法:体外培养人黑素瘤细胞A375和M14,采用CCK-8增殖实验检测细胞活力,并计算IC50;利用mCherry-EGFP-LC3B双荧光指示系统检测自噬流;采用Western blot验证自噬相关蛋白LC3,Beclin1及信号通路蛋白的表达。结果:依巴斯汀可显著抑制人黑素瘤细胞的活力;依巴斯汀明显诱导人黑素瘤细胞中自噬小体和自噬溶酶体的产生;依巴斯汀显著上调人黑素瘤细胞中LC3-Ⅱ/Ⅰ的比值以及Beclin1的表达,同时抑制AKT/mTOR信号通路的活化,降低p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR。结论:依巴斯汀通过抑制AKT/mTOR通路诱导人黑素瘤细胞自噬的发生。