抗氧化因子Nrf2对H_(2)O_(2)诱导的人黑素细胞氧化应激水平和抗氧化基因表达的影响

作     者：王琪 倪清蓉 姜兆婷 张甲 周钰奇 王博 陈佳希 易秀莉 坚哲 WANG Qi;NI Qingrong;JIANG Zhaoting;ZHANG Jia;ZHOU Yuqi;WANG Bo;CHEN Jiaxi;YI Xiuli;JIAN Zhe

作者机构：第四军医大学西京皮肤医院陕西西安710032 

出 版 物：《中国皮肤性病学杂志》 (The Chinese Journal of Dermatovenereology)

年 卷 期：2022年第36卷第7期

页      面：744-750页

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 100206[医学-皮肤病与性病学] 

基　　金：国家自然科学基金(82173414,81872521) 空军军医大学凌云工程翱翔计划(axjhjz-102)。 

主　　题：转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2) 氧化应激 活性氧簇(ROS) 黑素细胞 白癜风 

摘      要：干预人黑素细胞中激活转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)的表达,观察其对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的氧化损伤作用,以及对Nrf2下游相关抗氧化基因表达影响。方法将siRNA或pCMV6-XL5-Nrf2瞬时转染入PIG1细胞,从而上调或者下调Nrf2的表达,检测黑素细胞内活性氧簇(ROS)和丙二醛(MDA)浓度、细胞增殖情况,以及下游抗氧化基因还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸[NAD(P)H]、醌氧化还原酶(NQO-1)、血红素氧化酶(HO-1)和谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)的表达。结果H_(2)O_(2)预处理可促进PIG1细胞中ROS和MDA的生成。上调Nrf2的表达可在人黑素细胞中抑制H_(2)O_(2)诱导的ROS和MDA产生,促进细胞增殖及Nrf2核转位,增强NQO-1、HO-1及γ-GCS的表达,而下调Nrf2表达可观察到相反的结果。结论在人黑素细胞中干预抗氧化因子Nrf2的表达可通过影响Nrf2相关抗氧化酶的活性来调控H_(2)O_(2)诱导的黑素氧化损伤及细胞增殖。