白塞综合征临床表型分类和研究进展
Clinical classification and research progress on Beh?et’s syndrome作者机构：复旦大学附属华东医院风湿免疫科上海200040
出 版 物：《内科理论与实践》 (Journal of Internal Medicine Concepts & Practice)
年 卷 期：2022年第17卷第3期
页 面：195-197页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
基 金：国家自然科学基金项目(项目编号:81871276) 上海申康医院发展中心临床科技创新项目(项目编号:SHDC12017129)
摘 要：白塞综合征(Behcet’s syndrome,BS)是一种病因不明、全身性变异性血管炎,累及皮肤、黏膜、关节、眼睛、动脉、静脉、神经系统或胃肠系统[1]。内脏受累的多样性特征代表了BS的临床异质性[2]。BS具有复发和缓解的自然病程,皮肤黏膜表现与内脏损害不完全平行,早期甄别与诊断,制定个体化治疗方案是改善预后的关键[3]。
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