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面向隐结构模型和网络药理学探讨“调肝守恒、化浊解毒”治疗慢性胃炎的潜在生物学机制

Explore the Potential Biological Mechanism of “Regulating Liver Conservation and Detoxifying Turbid” in the Treatment of Chronic Gastritis Based on Latent Structure Model and Network Pharmacology

作     者:徐伟超 李博林 贾文文 李佃贵 刘建平 郎晓猛 杜姚 才艳茹 杜朋丽 赵丹阳 杨倩 Xu Weichao;Li Bolin;Jia Wenwen;Li Diangui;Liu Jianping;Lang Xiaomeng;Du Yao;Cai Yanru;Du Pengli;Zhao Danyang;Yang Qian

作者机构:河北省中医院石家庄050011 河北省中西医结合胃肠病研究重点实验室石家庄050011 

出 版 物:《世界科学技术-中医药现代化》 (Modernization of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica-World Science and Technology)

年 卷 期:2022年第24卷第4期

页      面:1650-1659页

学科分类:1006[医学-中西医结合] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基  金:国家中医药管理局第七批全国老中医药专家学术经验继承指导老师(国中医药人教函76号),负责人:杨倩 河北省科技厅河北省省级科技计划资助项目(21377724D 21377740D):香连化浊颗粒阻断慢性萎缩性胃炎“炎-癌转化”的临床研究,负责人:杨倩 河北省自然科学基金委员会(H2020423017):LSM-POMDP联用在名老中医诊疗胃癌前病变经验诠释中的“算-优”研究,负责人:徐伟超。 

主  题:调肝守恒 慢性胃炎 隐结构 网络药理学 

摘      要:目的 通过隐结构模型方法诠释名老中医“调肝守恒治疗慢性胃炎经验,运用网络药理学探讨“调肝守恒核心组方治疗慢性胃炎的潜在靶标及作用机制。方法 利用TCMSP数据库筛选组方具有成药可能性较大以及口服吸收较佳的候选活性成分;通过GeneCards数据库筛选获得慢性胃炎相关预测靶点,并与潜在活性成分的作用靶点进行交集分析,获得组方治疗慢性胃炎的靶点;采用Cytoscape软件,构建“药物-活性成分-作用靶点网络图;借助String数据库平台构建蛋白质相互作用网络,筛选核心靶点;利用Cytoscape软件中的ClueGO插件对共同作用靶蛋白进行GO生物功能注释与KEGG富集分析。结果 发现组方中包含的59个候选成分可能作用于疾病的101个靶点,候选成分中槲皮素、木犀草素、山柰酚可能是组方发挥作用的关键成分,生物学功能涉及凋亡、增殖、炎症反应等多方面,交集基因富集于MAPK信号通路、PI3K/AKT信号通路等经典炎症-肿瘤信号通路。结论 隐结构模型方法诠释名老中医遣方用药以“调肝守恒为路法,提供临床实践用药范式与借鉴。组方治疗慢性胃炎是多靶点、多成分、多通路的复杂过程,其可能是通过调节以上关键蛋白表达及信号通路,来发挥改善慢性胃炎相关症状,延缓、阻断炎-癌转化的作用。

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