基于分子动力学模拟和实验评价探讨黄芪甲苷对HepG2细胞的作用机制

作     者：周志朋 杨明珠 蔡明钦 薛娟娣 吕晓云 ZHOU Zhipeng;YANG Mingzhu;CAI Mingqin;XUE Juandi;LYU Xiaoyun

作者机构：兰州大学基础医学院中西医结合研究所兰州730000 武汉大学人民医院儿科武汉430000 兰州大学口腔医学院正畸科兰州730000 

出 版 物：《肿瘤防治研究》 (Cancer Research on Prevention and Treatment)

年 卷 期：2022年第49卷第7期

页      面：655-661页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：甘肃省自然科学基金(21JR7RA454)。 

主　　题：肝细胞癌 黄芪甲苷 分子动力学 VEGFA 

摘      要：目的基于分子动力学模拟和实验评价揭示黄芪甲苷对HepG2细胞的作用机制。方法构建“药物-疾病网络药理图,分析黄芪甲苷(AS-IV)作用于肝细胞癌(HCC)的核心基因,筛选关键信号通路,建立“药物-靶点分子动力学模型;体外实验检测HepG2细胞迁移、增殖、侵袭能力;流式细胞术检测HepG2细胞周期及凋亡;qRT-PCR检测核心基因相对表达量。结果AS-IV作用于HCC核心靶点为VEGFA;体外实验结果显示:与对照组比较,高浓度AS-IV对HepG2细胞的迁移、侵袭和增殖活力具有抑制作用,能阻滞HepG2细胞从G_(1)期向G_(2)期转移,促进其凋亡,可下调VEGFA mRNA表达,上调TGF-β1 mRNA表达。结论AS-IV可能通过多靶点、多通路抑制肝癌细胞的增殖。