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桉树无性系BL1号的组织培养技术研究

Study on Tissue Culture Technology of Eucalyptus Clone BL1

作     者:甘德煜 吕明灿 彭新荣 杨福超 王秋惠 刘精华 GAN Deyu;LV Mingcan;PENG Xinrong;YANG Fuchao;WANG Qiuhui;LIU Jinghua

作者机构:广西国有博白林场广西博白537617 

出 版 物:《桉树科技》 (Eucalypt Science & Technology)

年 卷 期:2022年第39卷第2期

页      面:25-29页

学科分类:0710[理学-生物学] 090701[农学-林木遗传育种] 0907[农学-林学] 07[理学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 

主  题:桉树无性系 尾叶桉BL1号 组织培养 

摘      要:以广西国有博白林场林科所选育的桉树无性系BL1号优株带芽茎段为外植体进行组培快繁技术体系研究。阐述了桉树无性系BL1号快速繁殖的过程,通过外植体的采集、消毒、诱导、扩繁、生根、移栽等阶段,培养出完整的植株。结果表明:晴天+纯净水冲洗30 min+0.15%HgCl_(2)(3+7)min为外植体消毒最佳处理方案。在改良的MS培养基添加V;15.0 mg·L^(-1)能有效控制外植体褐变,不同褐化剂对外植体的影响效果为:V;CysNa_(2)S_(2)O_(3)CK。改良MS+BA 1.0 mg·L^(-1)+KT 0.2 mg·L^(-1)+NAA 0.05 mg·L^(-1)是继代培养的最适培养基。改良MS+BA0.5mg·L^(-1)+NAA 0.08 mg·L^(-1)+KT 0.02 mg·L^(-1)是生根有效芽繁殖最适培养基。改良MS+BA 0.25 mg·L^(-1)+NAA 0.1mg·L^(-1)+IBA0.6 mg·L^(-1)是生根最适培养基。

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