随机人群与精神分裂症患者微卫星DNA vWA多态性的关联性分析(英文)

作     者：刘辉 于卫建 方芳 王学滨 杨光 刘奔 梁晓华 周杰 Liu Hui;YU Wei-Jian;Fang Fang;Wang Xue-bin;Yang Guang;LIU Ben;Liang Xiao-hua;Zhou Jie

作者机构：大连医科大学检验医学院辽宁省大连市116027 大连市红十字血液中心血型室辽宁省大连市116000 大连市第七人民医院五病房辽宁省大连市116023 

出 版 物：《中国临床康复》 (Chinese Journal of Clinical Rehabilitation)

年 卷 期：2005年第9卷第24期

页      面：252-254页

学科分类：0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 07[理学] 071007[理学-遗传学] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(39670273) 辽宁省教育厅科学发展基金资助项目(202203279)~~ 

主　　题：精神分裂症 DNA,卫星 染色体,人,12对 精神分裂症患者 关联性分析 微卫星DNA 人群样本 Hardy-Weinberg平衡 vWA 多态性 

摘      要：背景:精神分裂症的发病与遗传关系密切,但对相关基因定位相当困难,因此有必要先寻找有关遗传标志。目的:通过对微卫星DNA vW A 多态性的分析,了解精神分裂症与vW A有关等位基因的关联情况。设计:以精神分裂症患者和随机人群为观察对象的病例-对照研究。单位:大连市第七人民医院病房和大连医科大学分子生物学实验室。对象:精神分裂症病例为2002-03/07大连市第七人民医院(精神病专科医院)住院患者32例,诊断符合《美国精神疾病诊断统计手册》第3版精神分裂症诊断标准,临床表现以阴性症状为主。随机人群样本为在大连市红十字血液中心随机选取的正常人血液样本123份,无精神疾病和严重躯体疾病,无明确亲缘关系。方法:采取抗凝全血标本,用PE Profilerplus 系统进行聚合酶链反应复合扩增,然后用ABI310型基因分析系统对扩增产物进行电泳和基因检测。计算出各等位基因的基因频率,并按H ardy-W einberg平衡定律计算出各等位基因的理论频率与实际观测值,作吻合度检验和连锁分析;将精神分裂症患者与随机人群进行比较,按RR =Pd ×(1-Pc)/Pc ×(1-Pd)公式进行相对危险度分析并作统计学显著性检验(RR:相对危险度;Pd:精神分裂症患者基因频率;Pc:随机人群基因频率),RR 1为有易感倾向,RR 0.05)。②精神分裂症患者vW A-14的检出率(17.2%)低于随机人群(33.3%),差异有显著性(RR=0.415,P=0.014);精神分裂症患者vW A-17的检出率(31.3%)高于随机人群(19.5%),差异有显著性(RR =1.866,P =0.043);其他各等位基因检出率差异无显著性(P 0.05)。结论:精神分裂症患者vW A-14的检出率显著低于随机人群,提示vW A-14在精神分裂症时可能会因某种原因而被负选择,其附近可能存在抵抗精神分裂症发病的基因。精神分裂症患者vW A-17的检出率显著高于随机人群,表明vW A-17与精神分裂症相关联,其附近可能存在精神分裂症易感基因。