PARP抑制剂联合应用抗肿瘤临床前研究进展

作     者：张成勇 李玥 杨颖 朱日然 ZHANG Chengyong;LI Yue;YANG Ying;ZHU Riran

作者机构：山东中医药大学附属医院药学部济南250014 

出 版 物：《中国药房》 (China Pharmacy)

年 卷 期：2022年第33卷第12期

页      面：1530-1536页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

主　　题：多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂 药物联用 抗肿瘤 临床前研究 

摘      要：多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一类DNA损伤修复酶。PARP抑制剂包括奥拉帕利(AZD2281)、尼拉帕利(MK-4827)、Rucaparib、Veliparib(ABT-888)、Fluzoparib和Talazoparib(BMN-673)等。本文通过检索相关文献,就PARP抑制剂联合应用抗肿瘤的临床前研究进行综述。通过合成致死模式,PARP抑制剂对具有同源重组修复缺陷的肿瘤细胞具有较强的杀伤作用,但对于DNA损伤修复功能完好的肿瘤细胞,PARP抑制剂往往需要与放疗或其他药物联合发挥作用,联合应用的药物包括抗血管生成药物、热休克蛋白90抑制剂、细胞周期蛋白依赖性激酶12抑制剂、免疫检查点抑制剂、组蛋白脱乙酰酶抑制剂等。PARP抑制剂的联合应用有望增强抗肿瘤药物的疗效,实现增敏增效和逆转耐药的目标,值得进一步开展深入研究并探索新的联合治疗方案。