咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >舒芬太尼通过调控miR-3614-5p表达抑制胶质瘤细胞恶性... 收藏

舒芬太尼通过调控miR-3614-5p表达抑制胶质瘤细胞恶性行为的机制研究

Study on the mechanism of sufentanil inhibiting the malignant behavior of glioma cells by regulating the miR-3614-5p expression

作     者:郭文姗 窦豆 GUO Wenshan;DOU Dou

作者机构:漯河医学高等专科学校第三附属医院河南潔河462000 漯河医学高等专科学校第二附属医院河南漯河462300 

出 版 物:《沈阳药科大学学报》 (Journal of Shenyang Pharmaceutical University)

年 卷 期:2022年第39卷第6期

页      面:695-702页

学科分类:1006[医学-中西医结合] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

主  题:胶质瘤 舒芬太尼 miR-3614-5p 细胞增殖 迁移 侵袭 

摘      要:目的探讨舒芬太尼(sufentanil,SUF)对胶质瘤细胞恶性行为的影响及其可能作用机制。方法体外培养人胶质瘤细胞U251,实验分组:Con组、SUF-L组、SUF-M组、SUF-H组、阳性对照组;CCK-8法、划痕实验、Transwell实验与平板克隆形成实验分别检测细胞增殖、迁移、侵袭及克隆形成;采用qRT-PCR法检测胶质瘤组织、癌旁组织与各组U251细胞中miR-3614-5p的表达量;miR-NC、miR-3614-5p mimics分别转染至U251细胞,anti-miR-NC、anti-miR-3614-5p分别转染至U251细胞后加入100μg·L^(-1)舒芬太尼处理细胞24 h,采用上述方法分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭。结果与Con组比较,SUF-L组、SUF-M组、SUF-H组细胞增殖抑制率和miR-3614-5p的表达量升高,细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少,划痕愈合率降低,且呈剂量依赖性;SUF-L组、SUF-M组、SUF-H组与阳性对照组各指标比较差异均有统计学意义(P0.05);与癌旁组织比较,胶质瘤组织中miR-3614-5p的表达量降低;转染miR-3614-5p mimics后细胞增殖抑制率升高,细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少,划痕愈合率降低,而转染anti-miR-3614-5p可降低SUF对U251细胞生物学行为的作用。结论舒芬太尼可通过促进miR-3614-5p表达而减弱胶质瘤细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分