网络药理学结合分子对接技术揭示白英清脉合剂治疗血栓闭塞性脉管炎的潜在分子机制

作     者：邹冲冲 刘莉 黄传奇 胡松 

作者机构：湖北中医药大学药学院湖北武汉430000 武汉市中西医结合医院湖北武汉430000 

出 版 物：《时珍国医国药》 (Lishizhen Medicine and Materia Medica Research)

年 卷 期：2022年第33卷第5期

页      面：1256-1259页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：湖北省武汉市卫生健康委员会重大科研项目(WZ19M01) 

主　　题：医疗机构制剂 二次开发 脉管炎 AGE-RAGE 靶点预测 

摘      要：目的基于网络药理学及分子对接技术探讨血栓闭塞性脉管炎(thromboangiitis obliterans,TAO)的经典医疗机构制剂白英清脉合剂功效的潜在分子机制,为该制剂的二次开发预测处方精简方案。方法利用中药系统药理学数据库及分析平台筛选白英清脉合剂的活性成分及活性成分对应靶点,整合Gene Cards、OMIM、DisGeNET和Digsee数据库的查询结果获取TAO的相关靶点。利用Cytoscape 3.8.2软件构建白英清脉合剂治疗TAO的“靶点-通路网络,采用Autodock vina对活性成分与重要靶点进行分子对接验证。结果共得到189个活性成分和234个相应潜在靶点,预测得到活性成分为木犀草素、山奈酚、槲皮素及汉黄芩素等。关键靶点为IL-6、TNF、VEGFA、AKT1、MMP2、ICAM-1、VCAM-1等。通路富集分析显示作用的关键通路为AGE-RAGE糖尿病并发症信号通路。结论网络药理学分析显示,白英清脉合剂可能通过木犀草素、槲皮素及汉黄芩素等活性成分作用于IL-6、TNF、VEGFA、AKT1、MMP2、ICAM-1、VCAM-1等靶点,参与抑制AGE-RAGE糖尿病并发症信号通路的激活,从而发挥治疗TAO的功效。