阿里红多糖对阿尔茨海默症小鼠认知功能的作用机制研究

作     者：李珍 阿依江·哈拜克 丛媛媛 帕丽达·阿不力孜 LI Zhen;AYIJIANG Ha-bai-ke;CONG Yuan-yuan;PALIDA A-bu-li-zi

作者机构：新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 

出 版 物：《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期：2022年第38卷第10期

页      面：1097-1100,1115页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81760755) 新疆维吾尔自治区“十三五”重点学科(药学-高原学科)建设基金资助项目(新教研2016-7) 

主　　题：阿尔茨海默症 糖原合成酶激酶-3 淀粉样前体蛋白 β淀粉样蛋白 早老素1 

摘      要：目的考察阿里红多糖(FOPS)改善淀粉样前体/早老素(APP/PS1)阿尔茨海默症小鼠的认知功能及潜在机制。方法C57BL/6J雄性小鼠作正常组;根据体重将APP/PS1双转基因雄性小鼠随机分为4组:模型组、对照组、FOPS-a实验组和FOPS-b实验组,每组8只。模型组正常饲养,对照组给予0.65 mg·kg^(-1)盐酸多哌奈齐,FOPS-a实验组给予60 mg·kg^(-1) FOPS-a,FOPS-b实验组给予60 mg·kg^(-1) FOPS-b,灌胃给药;qd,连续给药3个月。用Morris水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力,实时荧光定量-聚合酶链反应法测定海马区糖原合成酶激酶-3(GSK3α)、淀粉样前体蛋白(APP)、β淀粉样蛋白(Aβ)基因转录情况,蛋白质印迹法检测GSK3Α、APP、Aβ_(1-42)、早老素(PS-1)蛋白的表达。结果模型组、正常组、对照组、FOPS-a组、FOPS-b剂量组第4天逃避潜伏期分别为(48.29±10.49),(27.36±17.25)(28.91±20.31),(23.21±17.60)和(24.25±16.40)s;这5组的GSK3αmRNA转录水平分别为7.17±0.46,1.03±0.27,3.11±0.45,4.15±0.67和4.41±0.43;这5组APP mRNA转录水平分别为1.12±0.04,0.36±0.02,0.40±0.04,0.45±0.07和0.50±0.08;AβmRNA转录水平分别为1.12±0.04,0.24±0.10,0.44±0.06,0.45±0.07和0.50±0.08;蛋白结果的趋势与基因一致。上述指标,模型组与正常组比较、实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论阿里红多糖组分能够改善APP/PS-1转基因小鼠学习记忆障碍,其机制可能与抑制GSK3α,APP,Aβ_(1-42),PS-1蛋白表达和降低海马区Aβ_(1-42)沉积有关。