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2,5-二取代-1,4-二醛基苯的合成

Synthesis of 2, 5-Disubstituted-1, 4-Benzenedicarboxaldehyde

作     者:陈艳君 Chen Yan-jun

作者机构:宁波职业技术学院乙烯工程副产物高质化利用浙江省应用技术协同创新中心浙江宁波315800 宁波职业技术学院化学工程学院浙江宁波315800 

出 版 物:《化工设计通讯》 (Chemical Engineering Design Communications)

年 卷 期:2022年第48卷第5期

页      面:94-97页

学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基  金:宁波职业技术学院校级课题(NZ20C001) 浙江省2019年度高校国内访问工程师“校企合作项目”(FG2019041) 

主  题:N,N-二甲基甲酰胺 四甲基乙二胺 叔丁基锂 芳香族二醛 Bouveault反应 

摘      要:2,5-二甲基-1,4-二溴苯和N,N-二甲基甲酰胺在四甲基乙二胺和叔丁基锂的作用下,发生Bouveault反应氧化得到2,5-二甲基-1,4-二醛基苯。其结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR和ESI-MS表征。通过对反应条件研究,确定当反应条件为:n(2,5-二甲基-1,4-二溴苯)∶n(N,N-二甲基甲酰胺)=1∶3、n(2,5-二甲基-1,4-二溴苯):n(叔丁基锂)=1∶2.1、n(2,5-二甲基-1,4-二溴苯)∶n(四甲基乙二胺)=1∶0.05时,以四氢呋喃为溶剂,室温反应50min,产物收率最高,可达82.5%。同时,该方法被用于2,5-二乙基-1,4-二醛基苯(5)和2,5-二乙氧基-1,4-二醛基苯(6)的合成,收率分别为82.0%和78.3%。

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