珍龙醒脑胶囊联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究

作     者：余晓斐 张亚恒 马丹 张焕香 YU Xiao-fei;ZHANG Ya-heng;MA Dan;ZHANG Huan-xiang

作者机构：河南科技大学第二附属医院神经内科河南洛阳471000 洛阳仁大医院神经内科河南洛阳471000 

出 版 物：《现代药物与临床》 (Drugs & Clinic)

年 卷 期：2022年第37卷第5期

页      面：988-992页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：河南省医学科技攻关计划项目(LHGJ20200598) 

主　　题：珍龙醒脑胶囊 丁苯酞氯化钠注射液 急性脑梗死 症状缓解时间 NIHSS评分 

摘      要：目的探讨珍龙醒脑胶囊联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2018年10月—2020年12月河南科技大学第二附属医院治疗的86例急性脑梗死患者,根据随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,100 mL/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服珍龙醒脑胶囊,2粒/次,2次/d。两组用药治疗14 d。观察两组的临床疗效和症状缓解时间,比较两组神经功能缺损程度(NIHSS)评分、同型半胱氨酸(Hcy)、N末端前脑钠肽(NT-proBNP)、D-二聚体(D-D)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是97.67%,显著高于对照组的79.07%(P0.05)。治疗后,治疗组出现眩晕、头痛、中枢性面瘫、肢体无力缓解时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前显著降低(P0.05);治疗后,治疗组患者NIHSS评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清因子Hcy、NT-proBNP、D-D、hs-CRP水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组血清因子水平低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率是6.98%,显著低于对照组的16.28%(P0.05)。结论珍龙醒脑胶囊联合丁苯酞治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可明显改善患者症状,有效改善患者神经功能缺损程度,并能降低机体炎性反应,且安全有效。