基于网络药理学与分子对接技术探讨黄芪治疗鼻炎的作用机制

作     者：刘小敏 邱海燕 苏杨 张乐乐 曹亚楠 陈加容 邹亮 胡樱凡 LIU Xiao-min;QIU Hai-yan;SU Yang;ZHANG Le-le;CAO Ya-nan;CHEN Jia-rong;ZOU Liang;HU Ying-fan

作者机构：大理大学药学院云南大理671003 广东医科大学药学院广东湛江523808 成都大学基础医学院四川成都610106 成都大学农业农村部杂粮加工重点实验室四川成都610106 成都大学附属医院药剂科四川成都610081 

出 版 物：《中药与临床》 (Pharmacy and Clinics of Chinese Materia Medica)

年 卷 期：2022年第13卷第1期

页      面：36-43页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金青年基金(81903846) 四川省科技创新苗子工程(2021076) 成都市卫生和计划生育委员会临床药学重点学科(成卫计函{2018}187号) 

主　　题：网络药理学 分子对接 黄芪 鼻炎 作用机制 

摘      要：目的:运用网络药理学与分子对接技术探讨黄芪治疗鼻炎的分子作用机制。方法:通过TCMSP、Swiss Target Prediction、Similarity ensemble approach、Pharm Mapper数据库挖掘黄芪的活性成分及作用靶点,通过Gene Cards数据库筛选鼻炎相关靶点,将两者靶点取交集,得到黄芪治疗鼻炎的预测靶点;运用Cytoscape软件构建可视化“活性成分-靶点网络;应用STRING数据库和Cytoscape软件构建靶点蛋白互作网络(PPI);使用R软件对靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;运用Cytoscape软件构建可视化“通路-靶点网络;通过vina软件将筛选的主要活性成分与核心靶点进行结果验证。结果:筛选得到黄芪相关活性成分16个,涉及靶点147个,其中主要活性成分包括槲皮素、山奈酚、芒柄花黄素、异鼠李素等,关键靶点包括TP53、AKT1、TNF、IL-6、VEGFA等;GO功能富集分析共得到2385条生物过程(BP),75条细胞组分(CC),140条分子功能(MF);KEGG通路富集分析共得到166条信号通路,涉及动脉粥样硬化信号通路、TNF、IL-17信号通路等;分子对接结果验证了主要活性成分与核心靶点具有较好的结合活性。结论:本研究通过网络药理学与分子对接技术分析,初步揭示了黄芪通过多成分,多靶点,多通路协同发挥治疗鼻炎的作用,为深入研究其物质基础与作用机制奠定了基础。