抗人卵巢癌/抗人CD3单链双特异性抗体的生物学活性研究
Biologic Properties of an Anti-human Ovarian Carcinoma/Anti-human CD3 Single Chain Bispecific Antibody作者机构:南方医科大学分子免疫学研究所广东广州510515 北京安波特基因工程技术有限公司北京102206
出 版 物:《癌症》 (Chinese Journal of Cancer)
年 卷 期:2005年第24卷第7期
页 面:787-791页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
基 金:国家重点基础研究发展规划(973)项目(No.2003CB514113 No.2001CB510008)~~
主 题:单链双特异性抗体(scBsAb) 肿瘤/免疫疗法 卵巢癌细胞株 细胞结合率 T细胞杀伤率 人类
摘 要:背景与目的目前,常规疗法已难以提高卵巢癌患者的生存率,已有实验数据及临床前试验结果表明,双特异性抗体能有效介导效应细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。本研究旨在通过检测抗人卵巢癌/抗人CD3单链双特异性抗体(BHL-I)的生物学活性,为其临床前试验及应用提供实验依据。方法观察BHL-I介导的外周血淋巴细胞(peripheralbloodlymphocyte,PBL)与靶细胞SKOV3结合、MTT法检测外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcells,PBMCs)增殖及PBL对靶细胞SKOV3杀伤效应,ELISA法检测杀伤过程中PBL分泌hIFN-γ、hTNF-α变化。结果BHL-I介导的花环形成率(15.7%)显著高于对照组(11.1%)(P0.01);在抗原存在下,BHL-I显著促进PBMC增殖和PBL对靶细胞的杀伤(P0.01),且杀伤率与花环形成率呈正相关(r=0.946);杀伤过程中上清液中hIFN-γ、hTNF-α显著增高(P0.01)。结论BHL-I能介导PBL和SKOV3结合并活化PBL特异杀伤效应,杀伤可能与其hIFN-γ、hTNF-α表达增高有关。