脲衍生物有机催化靛红与乙酰乙酸酯的不对称Aldol反应
Organocatalyzed Enantioselective Aldol Reaction of Isatins and Acetoacetates作者机构:吉林医药学院药学院吉林吉林132013 延边大学药学院吉林延吉133000
出 版 物:《分子催化》 (Journal of Molecular Catalysis(China))
年 卷 期:2022年第36卷第1期
页 面:51-57页
学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
基 金:吉林省教育厅科学技术项目(JKH20200450KJ) 吉林省卫生厅创新项目(2020J074) 项目及大学生创新训练项目(S202113706053)资助
主 题:(硫)脲衍生物 不对称催化 Aldol反应 靛红 乙酰乙酸酯
摘 要:将Takemoto(硫)脲衍生物用于催化靛红与乙酰乙酸酯的不对称羟醛反应(Aldol).在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳催化剂体系为:5%(摩尔分数)催化剂N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(1S,2S)-2-(二甲氨基)环己基]脲1b,1 mL甲基叔丁基醚为溶剂,0℃条件下反应.以76%~87%的产率和最高达87%的对映选择性获得了手性δ-(2-羟基吲哚-3基)-δ-羟基-β-酮酸酯.