特发性肺纤维化中的线粒体质量控制
作者机构：武汉大学人民医院呼吸与危重症医学二科湖北武汉430060
出 版 物：《临床肺科杂志》 (Journal of Clinical Pulmonary Medicine)
年 卷 期：2022年第27卷第3期
页 面：445-449页
主 题：特发性肺纤维化 线粒体功能障碍 分子发病机制 不可逆性 线粒体质量控制 组织细胞 肺部疾病 侵袭性
摘 要：特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种侵袭性、不可逆性的肺部疾病,好发于50岁以上的人群,确诊后中位生存期仅3年,病因不明,治疗选择有限[1]。有效治疗方法的开发,需要对疾病分子发病机制有深入的了解。研究表明线粒体功能障碍参与IPF组织细胞的凋亡与衰老,被认为是衰老时易发生纤维化的一个主要标志[2]。线粒体质量控制(Mitochondrial quality control,MQC)系统,调节线粒体功能参与疾病的发病机制,那么调控MQC系统也可能提供治疗靶点。
维普期刊数据库
同方期刊数据库