不同pH条件下典型有机磷核磁图谱差异性解析
Investigation on the Spectral Variation of Typical Organic Phosphorus Compounds under Different pH Conditions Using Solution ^(31)P NMR Spectroscopy作者机构：中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所北京100081 中国农业大学农学院北京100094
出 版 物：《应用化学》 (Chinese Journal of Applied Chemistry)
年 卷 期：2022年第39卷第2期
页 面：315-321页
学科分类：07[理学] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
基 金：国家自然科学基金(No.41977091) 中国农业科学院科技创新工程(No.2016-2021)资助。
主 题：有机磷 pH 溶液磷-31核磁共振波谱 化学位移
摘 要：液相磷-31核磁共振波谱技术(^(31)P NMR)是当前国内外土壤有机磷(P_(o))分子形态表征的主流分析技术,其主要利用乙二胺四乙酸-NaOH溶液提取,然后在高pH值(pH=13)条件下采集谱图。然而,高pH值条件下P_(o)可能水解,同时鉴于实际土壤pH值通常在6~8范围内,因此有必要探究pH值对P_(o)核磁谱图的影响。对D-葡萄糖-6-磷酸(D-G-6-P)、5′-单磷酸腺苷(5′AMP)和磷酸二氢钠(NaH_(2)PO_(4))标准品进行研究,溶解于一系列pH梯度的溶液中进行^(31)P NMR测试和谱图解析。结果发现:pH变化显著影响供试化合物的核磁谱图,不同pH值显著改变D-G-6-P吸收峰的形状和位置;但主要影响5′AMP和NaH_(2)PO_(4)吸收峰的位置。D-G-6-P已被证明以α-和β-两种形态存在于溶液中。且在碱性条件下发生异构化或分解两种反应。部分磷酸葡萄糖异构化的产物是甘露糖磷酸和果糖磷酸,而在高pH值时超过50%的D-G-6-P分解,且主要以二羟基丙酮磷酸酯赋存;5′AMP在溶液中存在3种构象,因此主要存在一个三重峰,高pH环境下出现次生峰,可能是水解产生正磷酸盐的结果;而NaH_(2)PO_(4)受溶液pH影响,导致质子化程度不同,进而吸收峰位置改变。综上,常规高pH溶剂会改变某些P_(o)分子结构,所得的核磁谱图并非原样。研究结果对于深入理解基于核磁的Po形态表征及开发实际土壤pH范围的核磁分析方法提供了参考依据。
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